Приказ Минздрава России от 13.05.2026 N 421н "Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий" Зарегистрировано в Минюсте России 01.06.2026 N 86767.
Краткое описание
С 1 сентября 2026 года вводится в действие обновленный порядок проведения оценки соответствия медицинских изделий в целях их государственной регистрацииОценка соответствия медицинских изделий проводится в форме технических испытаний, токсикологических исследований...
Материал опубликован как информационная сводка. Для применения к конкретной ситуации нужна индивидуальная оценка документов и обстоятельств.